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GMP對搪玻璃反應釜設備的設計要求

    制藥企業是搪玻璃設備生産廠家的大客戶,滿足只要企業對産品設計符合GMP要求,是每位設計者必須理解和認真做到的工作。下面筆者爲大家解釋一下GMP標准的定義及對搪玻璃反應釜設備的要求:

    GMP是Good Manufacturing Practice 的缩写。最初出自美国,意思是良好的制作实施,目的是严格控制药品的制作过程以保证药品的质量。GMP的全称是Good Practice in the Manufacturing and Quality Control of Drugs,在中国可以综合理解为药品生产质量管理规范。

    制药厂为了保证药品生产质量,保证人民群众安全用药,必须严格制定GMP。要做到药品生产和质量万无一失,就必须对影响药品生产质量的因素进行全面控制。这些因素有生产环境、生産裝備、生产工艺和检验手段等客观因素,也有思想意识、管理技能等主观因素。GMP是对这些影响药品生产质量的主客观因素作出最低要求的规定。

    由于藥品是通過制造藥品的設備制造出來的,如果制造藥品的設備不符合GMP,就很難獲得符合GMP要求的藥品。制藥行業在實施GMP驗證的活動中充分意識到,直接參與藥品生産的設備應符合GMP。因此,淄博菠萝直播app工業搪瓷有限公司對于GMP更是做到了從設計開始把關,做到提供給藥品生産工廠使用的搪玻璃反應釜設備及非搪玻璃産品的設計及制作全部符合GMP的要求。

搪玻璃反应釜

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